揭秘美国第三代试管婴儿如何规避色盲症？色盲是色觉异常的表现。通常，色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病。虽然平日里，色盲症患者表面与正常人并无明显差异，但在择业与生活方面，色觉异常往往会受到不少限制，如对于红绿色盲患者而言，他们难以辨别红色与绿色，出于安全考虑，他们不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。
美国试管婴儿父母患有色盲症，遗传给宝宝的概率为多少？
由于色盲症属于X连锁隐性遗传病，就以红绿色盲症来说，正常情况下，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状，而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状，这也是为何色盲患者中，男性远多于女性的原因。
若夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的。
主要分为以下几种情况：
（1）男性患者+正常女性，那么，儿子会为正常，女儿便为携带者，
（2）女性色盲+正常男性，那么后代中儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病，但也会有1/2为携带者。
（3）若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。
日常生活中常见的色盲症有哪些?
（1）红色盲：
患者往往不能分辨红色，同时，对红色与深绿色、紫红色及紫色也不能分辨，并常会把绿色看为黄色、紫色看成蓝色、将相混的黄蓝两色视为白色。
（2）绿色盲
绿色盲又称为第二色盲，患者无法分辨淡绿与深红色、紫色与青蓝色、紫红与灰色，还会把绿色视为灰色或是暗黑色。
（3）蓝黄色盲
蓝黄色盲称为三色盲，即患者对蓝黄色混淆不清。
（4）全色盲
全色盲患者眼中的世界如同黑白电视一般，只有明暗之分，并无颜色差别。
美国第三代试管婴儿如何规避色盲症?
美国试管婴儿专家会运用前沿的美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等(包括能精准鉴别胎儿的属性)，并对基因突变点进行准确诊断，能有效避免包含色盲在内的274种遗传性疾病对胎儿日后的影响，保障宝宝出生安全。
色盲会遗传，选择三代试管婴儿让宝宝有五彩斑斓的人生
据数据统计，全世界每12名男性中就有1名患有色盲、每200名女性中有1名患有色盲。红绿色盲大部分都是由遗传上的缺陷而来，称之为先天性红绿色盲，少部分是后天因视神经的疾病引起的。
对于正常人来说，看到的大自然是非常美好的，五彩斑斓、绚丽多彩;但对于一些人来说，他们无法通过自己的眼睛感受这些纯粹而美好的景色，看到的世界万物是单调的、黯然失色的。
他们，就是色盲患者。色盲是可遗传的，会父传子、子传孙、代代相传。
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有些人之所以会得色盲，主要是由于色识别基因变异所致。由于红绿色盲的遗传模式是X隐性遗传(致病基因位于性染色体X上)，因此在男性中更为常见，而母亲更多只是携带者。
如果父亲是红绿色盲，母亲正常的话，生的男孩子则正常，女孩子必定是携带者。如果父亲、母亲都是红绿色盲，非常遗憾下一代无论男女都将会是红绿色盲。
色盲对一个人的影响有多大呢?色盲会给人造成自卑感，不利于孩子以后的心理健康发展。
并且专家指出，由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。
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对于驾驶员而言，不得有赤绿色盲、色弱。因为，有赤绿色盲的人就不能正确辨认交通指挥信号、交通标志以及前方车辆的信号灯(制动、转向)的颜色等。
既然我们已经明白了色盲这种疾病的伤害，我们就应该对这种疾病重视起来。如果备孕夫妇中检查出色盲基因，建议直接通过三代试管科学助孕，阻断遗传给下一代。
那么，第三代试管婴儿技术是如何防止色盲遗传给后代的?目前试管婴儿不断寻求突破与创新，直至第三代试管婴儿PGT基因检测技术的成功研发。在运用PGT基因检测技术前，试管专家会先将优质的受精卵放置在高质量营养液中进行为期五天的培育。
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在这期间，活性低且质量不佳的囊胚会被自然淘汰掉，因而保障了所培育出的囊胚均具有很好的发育潜能和极高的着床能力，从而为试管助孕奠定有利的基础。
接着试管专家通过运用前沿的PGT技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等，并对基因突变点进行准确诊断。
三代试管能有效避免包含色盲在内的274种遗传性疾病对胎儿日后的影响，进而将健康优质的囊胚进行移植。不仅极大程度提高了囊胚着床率、妊娠率，还从基因层面保障了宝宝未来健康，真正实现色盲症家庭的优生梦想，圆未来宝宝的五彩斑斓梦!